Ia
neamule o ţeapă, că-i moca!
OMS
admite că a
lansat virusul pandemic
în populaţie prin vaccinurile „mock-up“
preluat de pe
Site-ul Dr. Mercola (03 Septembrie
2009)
Ce este un vaccin mock-up?
(explicaţiile
sunt
luate de pe Site-ul www.emea.europe.eu/htms/human/pandemicinfluenza )
Disponibilitatea de vaccinuri în
eventualitatea apariţiei unei gripe pandemice este esenţială pentru
protecţia
populaţiei. Pentru a facilita aprobarea vaccinurilor, Comisia Europeană
şi EMEA
au lucrat împreună pentru a dezvolta un concept nou care să permită
vaccinurilor-machetă să fie autorizate înainte ca o pandemie să
izbucnească în
mod real.
Un vaccin-machetă (mock-up vaccine) este un
vaccin care „mimează“ un viitor vaccin contra unei eventuale pandemii în termenii compoziţiei lui, a
producerii şi controlării lui. Oricum, în locul tulpinii virale a
virusului
viitoarei pandemii (care desigur că nu este încă cunoscut înainte de
izbucnire),
vaccinul-machetă conţine o tulpină de virus gripal care este cunoscut
deja,
care a fost selectat în acest scop şi la care populaţia este imunologic
naivă (deci nu a mai fost expusă
la el, nu a avut contact cu el).
În cazul unei noi pandemii de gripă,
producătorii autorizaţi ai vaccinurilor-machetă introduc în locul
virusului
folosit iniţial, noul virus (noua tulpină virală), putând astfel
accelera
producerea de vaccinuri antigripale.
Până aici explicaţia oficială
de pe Site-ul Uniunii europene, în ceea ce priveşte vaccinul mock-up.
Adică,
mai ca pe „româna nouă“ spus, este un vaccin moca (pe gratis, de pomană,
sau
cum?). Dar să lăsăm glumele pe mai târziu! Remarcaţi vă rog sublinierea
de mai
sus. Un virus cu care populaţia NU A MAI AVUT ÎNCĂ CONTACT. Deci faţă de
care
nu există imunitate formată!
Foarte interesant
aspect. Iar acuma să vedem ce părere are Dr. Mercola în această
privinţă. Deci:
Pe Site-ul Organizaţiei
Mondiale a Sănătăţii (OMS) se menţionează că este o procedură normală
lansarea
„în populaţie“ de vaccinuri mock-up care conţin virusuri pandemice, cu
scopul
de a o lua înaintea pandemiei reale, şi astfel a putea dispune de un
vaccin
într-un timp cît mai scurt posibil. O idee foarte nobilă şi generoasă!
Problema este acuma, conform acestei idei „nobile“,
în fiecare an ni se
pot trage ţepe-machetă ca factor de prevedere, în vederea unei eventuale
pandemii, ca cea de anul acesta, care este minunată, genială, dar
lipseşte cu
desăvârşire!
În Europa câteva concerne
farma au realizat studii „avansate“ folosind un aşa-zis vaccin
„mock-up“. Un
astfel de vaccin conţine un ingredient activ, deci un virus gripal, care
nu a
circulat recent în populaţiile umane, şi care mimează noutatea unui
virus pandemic.
Conform respectivului Site, „astfel de studii pot accelera aprobarea
unui nou
vaccin“.
Pe data de 11 Iunie 2009, OMS a mărit
treapta
de alertă pentru gripa porcină de la 5 la 6, declanşând astfel alarma de
pandemie. Acest lucru a fost posibil prin schimbarea unor criterii, prin
care o
pandemie este declanşată ca urmare a vitezei de răspândire a gripei, şi
nu a
gravităţii afecţiunii asupra populaţiei (a severităţii bolii).
Clasificarea
aceasta (gradul 6) permite şi o producere şi aprobare „în regim de
urgenţă“ a
unor vaccinuri contra pendemiei de gripă, lucru care s-a şi întâmplat în
cazul
gripei porcine.
Ceea ce însă nu se prea
ştie este faptul că OMS împreună cu oficialii din domeniul sănătăţii,
autorităţile responsabile şi producătorii de vaccinuri, lucrează încă
din 2007
– deci cu mult timp înainte de apariţia acestei „porcării gripale“ – la
„explorarea unei largi game de metode în privinţa aprobării regulatorii a
vaccinurilor pandemice.“
În conformitate cu Site-ul OMS: „Căutăm
soluţii pentru a scurta perioada de timp dintre declanşarea unei
pandemii de
gripă şi momentul în care putem asigura un vaccin eficace şi sigur
contra
acesteia.“ O astfel de metodă folosită în Europa este de a „conduce
studii
avansate“ folosind un vaccin „mock-up“
(vaccin.machetă) care conţine un ingredient activ pentru un virus de
gripă care
nu a circulat recent în populaţia umană.
Când se testează astfel de vaccinuri
„mock-up“, este foarte posibil ca să se lanseze un nou virus gripal în
populaţie, cu scopul de a „mima noutatea unui virus pandemic“ şi de a
„accelera
aprobarea acestuia pentru aplicare pe piaţă.“ Oficialii guvernamentali
au şi alte
tricuri pentru a asigura pătrunderea mai uşoară pe piaţă a vaccinurilor
testate, cum ar fi de exemplu: etichetarea unui vaccin cu o „nouă
tulpină“ în
loc de un vaccin „complect nou“. Ceea ce înseamnă că noul vaccin a fost
construit pe tehnologia folosită pentru producerea vaccinurilor
antigripale
contra gripei sezoniere, iar schimbarea tulpinii cu una pandemică se
face în
mod similar cu schimbarea tulpinii în cazul noilor vaccinuri sezonale
pentru
fiecare sezon.
În USA, producătorii de vaccinuri nu sunt
obligaţi să furnizeze date suplimentare în cazul în care au deja un
vaccin
gripal licenţat şi doresc să folosească aceleaşi proceduri de producţie
pentru
vaccinul pandemic. Cu alte cuvinte, ei sunt liberi să distribuie
vaccinul, şi
abea ulterior să introducă datele cu privire la siguranţa lui. Acest
sistem
poartă numele de „fast-tracked vaccines“. Adică, mai pe româneşte,
vaccinuri
făcute „la repezeală“. Vă surâde ideea de a încerca pe pielea Dvs. sau a
copilului
Dvs. aşa ceva? Vaccinuri care nu au fost testate prin studii şi
verificate? Vă
place să fiţi cobai, să se facă experienţe pe sănătatea Dvs?
Producătorul de vaccinuri GlaxoSmithKline
(GSK) statutează că: „Studiile clinice
vor fi limitate, din nevoia de a pune cât mai repede la dispoziţia
guvernelor
diferitelor ţări noile vaccinuri. Studii suplimentare vor fi solicitate
şi
efecuate după ce vaccinul va fi pus la dispoziţie (deci
implicit după ce vă va fi administrat!)“
Iar OMS spune cam în acelaşi mod că: „Datorită
timpului limitat rezultă că
datele clinice, în momentul în care vaccinul pandemic va fi administrat,
vor fi
inevitabil foarte limitate (puţine). Studii şi testări de siguranţă şi
eficacitate suplimentare vor fi făcute după ce administrarea vaccinului a
fost
declanşată.“
Acuma,
pentru
toată lumea, fie adepţi sau potrivnici vaccinării contra gripei
porcine,
o întrebare:
Sunteţi
dispuşi să vă asumaţi acest risc,
pentru a evita un pericol care se dovedeşte, practic, a fi inexistent
(gipa
porcină fiind mai blîndă decât o gripă sezonieră anuală)?
La ce vor folosii
studiile
ulterioare, din moment ce vaccinul a fost deja administrat? La nimic!
Poate doar
ca premiu de consolare!
INFORMAŢI-VĂ,
GÎNDIŢI-VĂ BINE, ŞI
APOI FACEŢI AŞA CUM CREDEŢI CĂ ESTE MAI BINE PENTRU DVS! DAR CEL PUŢIN
ACUMA
ŞTIŢI CUM STAU LUCRURILE, AŞA CA ULTERIOR NU VĂ VEŢI MAI PUTEA PLÎNGE CĂ
NU AŢI
ŞTIUT! ACUMA ŞTIŢI!!!
Trebuie să mai ştiţi că acest vaccin nu este
produs la fel ca cele dun trecut. În scopul de a accelera cultivarea
virusului
şi procesele de producţie, sunt folosite celule hepatice umane (din
ficat) în
locul ouălelor de găină. Nu se poate încă ştii dacă această metodă este
mai
bună sau mai proastă decât cea veche, în orice caz, metoda nu a mai fost
folosită în trecut, iar după cum ştiţi, teste pe subiecţi umani nu s-au
făcut
încă. Vaccinaţi-vă, şi o să avem şi subiecţi umani testaţi. Gratis!
Adică, moca
(mock-up)!
Deci, este un fel de ruletă rusească pe care
o jucaţi cu propria voastră viaţă! (Pentru cei care nu ştiu, pe vremuri,
ofiţerii ruşi, mai ales la beţie, jucau acest „joc“: lăsau în butoiul
pistolului,
ca cele folosite de cowboy pe vremuri, un singur glonte, închideau,
învîrteau
butoiul, după care puneau pistolul la tâmplă şi trăgeau. Se nimerea ca
butoui
să se fi oprit tocmai cu glontele în dreptul percutorului, se cînta
prohodul
pentru răposat! Deci o şansă din opt să mori (din câte ştiu, butoiaşul
avea 8
orificii, deci pentru opt gloanţe). Chestie de fatalism rusesc îmbibat
cu multă
vodkă. Vă place jocul ăsta? Nu mai aveţi nevoie de pistol. Merceţi la
doctor şi
vă vaccinaţi. Poate scăpaţi!)
Despre celelalte ingrediente ale vaccinului,
s-a vorbit deja destul: thiomersal, squalen, aluminiu, etc. Am mai
vorbit şi
despre faptul că atât producătorii cît şi autorităţile nu îşi asumă nici
o
responsabilitate în cazul în care ceva nu merge bine. Deci în cazul în
care vă
îmbolnăviţi ca urmare a vaccinării. Nu veţi fi desbăgubiţi nici lăcar cu
un leu
vechi! Că doar vaccinul este nou, fraierul e tot ăla vechi!
Iar despre Qui bono? Adică despre cine
profită din toată povestea asta, cred că nu mai este cazul să vă spun.
În orice
caz, de curând OMS a anunţat că perioada „de vârf“ a pandemiei a trecut,
şi că
în toată lumea au existat circa 11.000 de decese datorate gripei
porcine. Iar
aici trebuie spus că în multe ţări (de exemplu Anglia) nici nu se mai
centralizează datele asupra numărului de îmbolnăviri cu virusul A/H1N1!
În timp
ce doar în Germania, în anii „buni“
ca să zic aşa, decedează ca urmare agripei sezoniere circa 15.000 de
persoane. Institutul
Robert Koch din Berlin consideră ca fiind „gripă porcină“ orice răceală,
guturai, sau strănut. Asta da pandemie! La fel ca cea din 2005 cu gripa
aviară.
Probabil că acuma, dacă tot avem vaccinuri d-astea „moca“, o să ne putem
permite cîte o pandemie pe an. Pandemia sezonieră! Oricum, americanii
anunţaseră
la început circa 90.000 de posibile decese, plus 2 milioane de
spitalizări.
Cred că ar trebui să le-o împrumutăm pe „Mama Omida“, că la profeţii
stau cam
prost. Doar cu făcutul de panică şi de bani se mai descurcă întrucâtva.
OMS continuă să definească gripa porcină ca
fiind o afecţiune moderată, care în marea majoritate a cazurilor nu
necesită
spitalizare, sau îngrijire medicală deosebită. Necesită doar ţepe!
Sursa:
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2009/09/03/WHOAdmits-
to-Releasing-Pandemic-Virus-into-Population-via-MockUp-
În
consecinţă,
astăzi (30.12.2009) mediiile de presă germane anunţau decizia landurilor
federale de a da jumătate din vaccinuri înapoi producătorilor. Iniţial a
fost
achiziţionată o cantitate suficientă pentru 30% din populaţia Germaniei.
Dacă
jumătate din această cantitate se doreşte acuma a fi returnată
producătorilor,
înseamnă că cel mult 15% din populaţia Germaniei a „luat ţeapă”.
Glorioasă
pandemie!
Se ridică
desigur şi o serie de probleme legate de contractele încheiate anterior
cu respectivele
concerne farma. Aşa ca (cea de a doua ştire a zilei de azi) este că
Ministerul
pentru dezvoltare german, care se ocupă cu precădere de proiectele de
ajutorare
a ţărilor în curs de dezvoltare, a primit o solicitare din parte unor
ţări
sărace, cum ar fi printre altele Republica Moldova, pentru a primi
„moca”
vaccinuri „moca”. Ceea ce chiar s-ar putea întâmpla, căci nu prea îi văd
eu pe
cei de la GlaxoSmithKline sau Novartis să accepte să-şi ia ţepele
înapoi. Oricum
la anul nu mai sunt bune de nimic, pentru că o să ne fericească OSM cu o
nouă
pandemie, pandemia măgărească!
Şi uite aşa mai
învaţă omul un pic de zoologie!
Iată
în continuare ce se poate citi pe
Site-ul EMEA (din păcate doar în engleză):
http://www.emea.europa.eu/htms/human/pandemicinfluenza/mockup.htm
EMEA pandemic
influenza preparedness
Influenza
vaccines
In
the event of an outbreak of pandemic influenza, vaccines would be
essential to
protect the public against the disease. Normal flu vaccines, which are
designed
to protect against seasonal flu, are not intended to be used during a
flu
pandemic. Instead, special pandemic flu vaccines are developed to build
up some
protection against the pandemic virus in people who have not yet been
exposed
to it.
Until
the pandemic starts, however, the strain of flu virus that will be
involved is
not known. Therefore, pandemic flu vaccines can only be prepared once a
pandemic
has started and the strain of flu virus responsible is identified.
Two
types of vaccine have been developed to deal with possible future
pandemics:
mock-up vaccines and pre-pandemic vaccines.
Mock-up
vaccines
contain a strain of the influenza virus that has been specifically
chosen
because the population has never been exposed to it. During a pandemic,
the
World Health Organization formally identifies the virus strain causing
the
pandemic, and makes it available for vaccines to be developed. Companies
are
then able to use this official strain to prepare a strain suitable for
fighting
the pandemic that can replace the original strain in the ‘mock-up’
vaccine.
Because the company has already carried out studies on the mock-up
vaccine, it
can predict how people will react to the vaccine when the strain causing
the
pandemic is included. This will shorten the time for a new vaccine to be
made
available to prevent the spread of the pandemic.
Pre-pandemic
vaccines
are intended for use before a pandemic to protect against a strain of
flu that
is expected to cause a future pandemic. The pre-pandemic vaccines
currently
available contain the influenza virus type A/H5N1 (‘bird flu’) because
health
experts expect this strain to cause the next influenza pandemic.
In
contrast, seasonal vaccines contain virus strains that cause seasonal
influenza
and not pandemic influenza. Each year, the World Health Organization
(WHO)
makes recommendations on which flu strains should be included in
vaccines for
the upcoming flu season.
Pandemic
influenza vaccines centrally
authorised in the EU
Click
on the name of each medicine in the table below to review its European
public
assessment report (EPAR
|
Vaccines
developed for pandemic influenza
|
|
Mock-up vaccines
|
Pre-pandemic
vaccines
|
|
|
|
QUESTIONS
AND
ANSWERS ON ‘MOCK-UP’ PANDEMIC FLU VACCINES
To prepare
for a potential influenza (flu) pandemic in the European Union, the
European
Commission, together with the European Medicines Agency (EMEA),
developed a
novel European procedure in 2003. This procedure allows manufacturers to
gain
an authorisation for a ‘mock-up’ vaccine before a flu pandemic has
occurred.
What is a flu
pandemic?
A flu
pandemic is a rare but recurrent event. It occurs when a new type
(strain) of
flu virus emerges that can spread easily from person to person. It is
different
from the normal ‘seasonal’ flu, because the strain is new, and because
people
have no protection (immunity) against it. Because of the lack of
immunity, the
virus can spread widely. The consequences of a flu pandemic can be
serious, in
terms of public health and economic costs.
Three
pandemics occurred during the 20th century: ‘Spanish influenza’ in 1918,
‘Asian
influenza’ in 1957 and ‘Hong Kong influenza’ in 1968.
Can
flu
vaccines be used during a flu pandemic?
The spread
of infection during a pandemic can be controlled using a number of
measures,
including the use of vaccines and antiviral medicines. However, normal
flu
vaccines, which are prepared to protect against seasonal flu, are not
effective
during a flu pandemic. Instead, special pandemic flu vaccines would need
to be
used, in order to build up some protection against the pandemic virus in
people
who have not yet been exposed to it. This can help to slow down the
spread of
the pandemic.
Until the
pandemic starts, however, the strain of flu virus that will be involved
is not
known. Therefore, pandemic flu vaccines can only be prepared once a
pandemic
has started and the strain of flu virus responsible is identified.
Is there a way
to speed up the availability of pandemic flu
vaccines?
Yes, there
is. The new European procedure, which was established by the Commission
and
implemented by the EMEA, allows manufacturers to gain an authorisation
for a
‘mock-up’ vaccine before a pandemic has occurred.
A mock-up
pandemic influenza vaccine is a vaccine that mimics the future pandemic
influenza vaccine in terms of its composition and manufacturing method.
However, because the virus strain causing the pandemic is not known, the
mock-up vaccine contains another flu strain instead. This is a strain
that is
not circulating in humans, and to which humans have not been exposed in
the
past. This enables the company to test its vaccine in preparation for
any flu
pandemic that may occur in the future, by carrying out studies with the
mock-up
vaccine that predict how people will react to the vaccine when the
strain
causing a pandemic is included.
What
documentation does the company need to present to the EMEA to
support an application for a mock-up vaccine?
The EMEA’s
scientific
committee, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP),
looks at
data on the methods used to make and test the mock-up vaccine, as well
as the
results from studies of the vaccine tested in healthy people. This
information
covers the immunogenicity of the vaccine (its ability to make the immune
system, the body’s defence mechanism, produce antibodies against the
virus
strain), as well as its safety (side effects). The documentation also
contains
a ‘risk management plan’ that details what will be done to monitor the
safe use
of the vaccine in a pandemic. 